بیماریهای چشم و ژنتیک
در حدود ۴ کودک در هر هزار کودک در کشورهای توسعه یافته دچار اختلالات چشمی معلولیت زا بوده که نیمی از آنها ناشی ازاختالالت ارثی
در حدود ۴ کودک در هر هزار کودک در کشورهای توسعه یافته دچار اختلالات چشمی معلولیت زا بوده که نیمی از آنها ناشی ازاختالالت ارثی
یکی از قدیمی ترین روشهای تشخیصی قبل از تولد، آمنیوسنتز میباشد که در سال 1956 برای اولین بار استفاده شده است. مایع بدست آمده در
اگر چه درمانهای جدید مانند ژن درمانی آینده روشنی را جهت درمان بیماران ژنتیکی پیش روی ما قرار داده است اما در حال حاضر با
جمع آوری اطلاعات و سابقه پزشکی فرد و افراد خانواده وی تهیه شجره نامه خانوادگی ارزیابی بالینی بیمار و یا اطلاعات پزشکی موجود بر اساس
اهمیت مشاوره تخصصی ژنتیک در تشخیص اختلالات ژنتیکی در ناباروری چیست؟ مهمترین نقش ژنتیک در درمان ناباروری تشخیص و شناسایی عوامل ژنتیکی ناباروری و اطمینان
اختلالات شنوایی از شایع ترین بیماری های حسی عصبی در انسان به حساب می آیند . 371 میلیون نفر در سراسر دنیا از اختلالات شنوایی
عمده سرطان ها ژنتیکی هستند اما همه آنها وراثتی نیستند و الزاماً از یک نسل به نسل بعد به ارث نمیرسند. علاوه بر عوامل ژنتیک،
بیمار یهای عصبی عضلانی ارثی بیمار یهای عصبی عضلانی یا نوروماسکولار اختلالات ارثی یا اکتسابی عضله، اعصاب و محل اتصال عصب و عضله می باشند
آدرس : اصفهان ، اتوبان آقابابایی ، شهرک سلامت اصفهان ، ساختمان شماره 2 ، طبقه اول ، روبروی آزمایشگاه تشخیص پزشکی ملل
تماس با ما : ۰۳۱٣٥٥٤٨٠٥٣ – ۰۳۱٣٥٥٤٨٠٥٤ | ۰۹۰۲۹۱۳۳۹۹۹
مدیریت: 09029133666
پست الکترونیک : newgene.clinic@gmail.com